Новости и достижения

Новые одобрения, новости о регистрации в Турции и возмещении расходов SGK по видам рака, заметные исследования.

Есть вопрос?Для записи на приём и второго мнения вы можете написать в WhatsApp.

Новости и достижения

Рак яичников: новости

Источники проверил: доц. д-р Али ОгулПоследнее обновление:

  • 3 новости
  • Последняя запись: 31 июля 2026

Краткие обзоры недавно опубликованных одобрений, регуляторных изменений по регистрации и возмещению расходов в Турции и заметных исследований в области рака яичников. Общую информацию о заболевании можно найти на странице «Рак яичников».

Тип новости

Показано новостей: 3

    • Регистрация в Турции (TİTCK)
    • Рак яичников

    Мирветуксимаб соравтанзин получил регистрацию в Турции при платинорезистентном раке яичников с экспрессией рецептора фолата альфа

    По данным TİTCK, препарат, содержащий мирветуксимаб соравтанзин, был зарегистрирован 31.07.2026. Согласно KÜB, препарат можно применять в монотерапии у взрослых с рецептор-фолата-альфа (FRα)-положительным платинорезистентным серозным эпителиальным раком яичников высокой степени злокачественности, раком маточной трубы или первичным раком брюшины, ранее получавших от одной до трёх схем системного лечения. Применение при первичной платинорефрактерности не подходит. Мирветуксимаб соравтанзин — конъюгат антитела и лекарственного средства, образованный присоединением молекулы химиотерапевтического препарата к антителу, связывающемуся с FRα. Для определения пригодности экспрессия FRα в опухолевой ткани должна быть подтверждена тестом. В KÜB есть особое предупреждение о токсичности для глаз; до и во время лечения рекомендуются осмотр глаз и защитные глазные капли.

    Ситуация в Турции: мирветуксимаб соравтанзин не входит в перечень SGK EK-4/A (02.10.2026); статус возмещения расходов пока не определён.

    • Одобрение FDA
    • Рак яичников

    Релакорилант получил одобрение FDA в сочетании с наб-паклитакселом при платинорезистентном раке яичников

    FDA одобрило антагонист рецептора глюкокортикоидов релакорилант в сочетании с наб-паклитакселом для взрослых с платинорезистентным эпителиальным раком яичников, маточной трубы или первичным раком брюшины, получивших от одной до трёх линий системной терапии, по меньшей мере одна из которых включала бевацизумаб. В исследовании ROSELLA 381 пациент был рандомизирован на релакорилант плюс наб-паклитаксел или только наб-паклитаксел. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 6,5 против 5,5 месяца (отношение рисков 0,70), медиана общей выживаемости — 16 против 11,9 месяца (отношение рисков 0,65). Поскольку препарат ослабляет действие кортизона, его не следует применять у пациентов, которым по жизненным показаниям необходим приём кортикостероида. К основным предупреждениям относятся нейтропения и серьёзные инфекции.

    Ситуация в Турции: в перечне зарегистрированных препаратов TİTCK от 02.10.2026 нет препарата, содержащего релакорилант.

    • Одобрение FDA
    • Рак яичников

    Пембролизумаб получил одобрение FDA в сочетании с паклитакселом при PD-L1-положительном платинорезистентном раке яичников

    FDA одобрило пембролизумаб в сочетании с паклитакселом (с бевацизумабом или без него) при платинорезистентном эпителиальном раке яичников, маточной трубы или первичном раке брюшины, при котором опухоль экспрессирует PD-L1 (CPS 1 и выше) и пациенты ранее получили одну или две линии лечения. В исследование KEYNOTE-B96 включили 643 пациента. У 466 PD-L1-положительных пациентов медиана выживаемости без прогрессирования составила 8,3 против 7,2 месяца (отношение рисков 0,72), медиана общей выживаемости — 18,2 против 14,0 месяца (отношение рисков 0,76). Тест PD-L1 выполняется с помощью одобренного диагностического набора. Поскольку возможности лечения при платинорезистентном раке яичников ограничены, этот результат, показывающий разницу в выживаемости, заслуживает внимания. Предупреждения включают иммуноопосредованные нежелательные реакции.

    Ситуация в Турции: пембролизумаб зарегистрирован в Турции по другим показаниям; статус регистрации и возмещения расходов для применения при раке яичников в Турции пока не определён.

Как подготовлена эта страница?

  • Одобрения FDA берутся из уведомлений об одобрении онкологических препаратов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Одобрение FDA не означает, что препарат можно применять в Турции.
  • Регистрация в Турции проверяется по перечню зарегистрированных препаратов TİTCK и утверждённым документам Краткой характеристики лекарственного препарата (KÜB). Дата регистрации не обязательно совпадает с датой появления препарата в аптеке или больнице.
  • Новости о возмещении расходов SGK основаны на изменениях SUT, опубликованных в Официальной газете, и на перечне возмещаемых SGK лекарственных средств (EK-4/A). Возмещение ограничено условиями, указанными в SUT.
  • Перспективные исследования — это результаты, опубликованные в рецензируемых журналах; это пока не одобренное лечение и не равнозначно одобрению препарата.

Препараты названы по действующим веществам. Числовые результаты приводятся так, как указано в источнике; если отношение рисков (HR) меньше 1, результат в пользу нового лечения.

Новости на этой странице носят общий информационный характер и не являются диагнозом или рекомендацией по лечению. Подходит ли вам то или иное лечение, определяется вместе с вашим врачом с учётом особенностей вашего заболевания.

Запись на приём

Подходит ли вам новое лечение?

Чтобы оценить, что то или иное событие значит для вашей ситуации, необходимо рассмотреть вместе ваш диагноз, стадию, результаты молекулярных тестов и предыдущее лечение. Для записи на приём или получения второго мнения можно написать или позвонить.

ПозвонитьВторое мнение

Новости на этой странице носят общий информационный характер и не являются диагнозом или рекомендацией по лечению. Подходит ли вам то или иное лечение, определяется вместе с вашим врачом с учётом особенностей вашего заболевания.