Перспективные исследования
Конгресс · ESMO 2026
Саркомы
26 октября 2026

При рецидивирующей остеосаркоме конъюгат антитело-препарат рисвутатуг резетекан продлил контроль над заболеванием по сравнению с химиотерапией (ARTEMIS-011)

Остеосаркома — рак кости, который встречается преимущественно у подростков и молодых взрослых; при рецидиве после нескольких линий лечения возможности уже много лет очень ограничены. В исследовании 3 фазы ARTEMIS-011, проведённом в Китае, 122 пациента в возрасте 12 лет и старше, у которых заболевание прогрессировало как минимум после двух предшествующих видов лечения, были случайным образом распределены на рисвутатуг резетекан, который связывается с белком B7-H3 на поверхности опухоли и доставляет препарат непосредственно в опухолевую клетку, или на химиотерапию гемцитабином и доцетакселом. Медиана времени до прогрессирования заболевания составила 5,5 против 1,4 месяца (HR 0,33). Данные об общей выживаемости ещё не зрелые. Серьёзные побочные эффекты, особенно снижение показателей крови, чаще встречались в группе препарата; смертей, связанных с лечением, не зарегистрировано. Исследование небольшое, срок наблюдения короткий, и препарат пока нигде не одобрен. При остеосаркоме лечение планируется при совместной оценке ортопедической онкологии, медицинской онкологии, при необходимости детской онкологии, радиологии и патологии.

Эти результаты представляют собой данные клинических исследований, представленные на конгрессе; они не означают одобренного применения. Решение о лечении принимается на мультидисциплинарном онкологическом консилиуме с учётом вида опухоли, стадии, общего состояния здоровья и предшествующего лечения.

Ситуация в Турции: В списке зарегистрированных лекарственных препаратов TİTCK от 16.10.2026 нет препаратов, содержащих рисвутатуг резетекан. Регистрации и возмещения SGK в Турции нет; варианты лечения следует обсудить с врачом.

Как подготовлена эта страница?

Одобрения FDA берутся из уведомлений об одобрении онкологических препаратов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Одобрение FDA не означает, что препарат можно применять в Турции.

Регистрация в Турции проверяется по перечню зарегистрированных препаратов TİTCK и утверждённым документам Краткой характеристики лекарственного препарата (KÜB). Дата регистрации не обязательно совпадает с датой появления препарата в аптеке или больнице.

Новости о возмещении расходов SGK основаны на изменениях SUT, опубликованных в Официальной газете, и на перечне возмещаемых SGK лекарственных средств (EK-4/A). Возмещение ограничено условиями, указанными в SUT.

Перспективные исследования — это результаты, опубликованные в рецензируемых журналах; это пока не одобренное лечение и не равнозначно одобрению препарата.

Препараты названы по действующим веществам. Числовые результаты приводятся так, как указано в источнике; если отношение рисков (HR) меньше 1, результат в пользу нового лечения.

Подходит ли вам новое лечение?

Чтобы оценить, что то или иное событие значит для вашей ситуации, необходимо рассмотреть вместе ваш диагноз, стадию, результаты молекулярных тестов и предыдущее лечение. Для записи на приём или получения второго мнения можно написать или позвонить.