Yumurtalık (Over) Kanseri: Güncel Gelişmeler

Yumurtalık kanseri alanında son dönemde yayımlanan onaylar, Türkiye’deki ruhsat ve geri ödeme düzenlemeleri ile dikkat çeken çalışmaların kısa özetleri. Hastalık hakkında genel bilgi için Yumurtalık (Over) Kanseri sayfasını inceleyebilirsiniz.

• • Türkiye Ruhsatı (TİTCK)
  • Yumurtalık (Over) Kanseri
  • 31 Temmuz 2026

  Folat reseptörü alfa pozitif platine dirençli over kanserinde mirvetuksimab soravtansin Türkiye’de ruhsat aldı

  TİTCK kayıtlarına göre mirvetuksimab soravtansin içeren ürün 31.07.2026 tarihinde ruhsatlandırıldı. KÜB’e göre ilaç; folat reseptörü alfa (FRα) pozitif, platine dirençli yüksek dereceli seröz epitelyal over, fallop tüpü veya primer periton kanseri olan ve daha önce bir ila üç sistemik tedavi rejimi almış yetişkinlerde tek başına kullanılabiliyor. Primer platin refrakter hastalarda kullanımı uygun değildir. Mirvetuksimab soravtansin, FRα’ya bağlanan bir antikora kemoterapi molekülü eklenmesiyle oluşturulan bir antikor-ilaç konjugatıdır. Uygunluk için tümör dokusunda FRα ekspresyonunun testle gösterilmesi gerekir. KÜB’de göz toksisitesi için özel uyarı bulunuyor; tedavi öncesinde ve sırasında göz muayenesi ve koruyucu göz damlaları öneriliyor.

  Türkiye’de durum: Mirvetuksimab soravtansin SGK EK-4/A listesinde (02.10.2026) yer almıyor; geri ödeme durumu henüz netleşmemiştir.

  • Kaynak:
  • Onaylı KÜB, TİTCK
  • TİTCK Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi
• • FDA Onayı
  • Yumurtalık (Over) Kanseri
  • 25 Mart 2026

  Platine dirençli over kanserinde relakorilant, nab-paklitaksel ile birlikte FDA onayı aldı

  FDA, glukokortikoid reseptör antagonisti relakorilantı nab-paklitaksel ile birlikte; platine dirençli epitelyal over, fallop tüpü veya primer periton kanseri olan, bir ila üç basamak sistemik tedavi almış ve bunlardan en az birinde bevasizumab kullanmış yetişkinler için onayladı. ROSELLA çalışmasında 381 hasta, relakorilant artı nab-paklitaksel ya da yalnız nab-paklitaksel almak üzere randomize edildi. Medyan progresyonsuz sağkalım 6,5 aya karşı 5,5 ay (risk oranı 0,70), medyan genel sağkalım 16 aya karşı 11,9 ay (risk oranı 0,65) oldu. İlaç kortizon etkisini azalttığı için, hayati bir nedenle kortikosteroid kullanması gereken hastalarda kullanılmamalıdır. Nötropeni ve ciddi enfeksiyonlar başlıca uyarılar arasında yer alıyor.

  Türkiye’de durum: TİTCK’nın 02.10.2026 tarihli listesinde relakorilant içeren ürün bulunmuyor.

  • Kaynak:
  • FDA bildirimi (25 Mart 2026)
• • FDA Onayı
  • Yumurtalık (Over) Kanseri
  • 10 Şubat 2026

  PD-L1 pozitif platine dirençli over kanserinde pembrolizumab, paklitaksel ile birlikte FDA onayı aldı

  FDA, pembrolizumabın paklitaksel ile birlikte (bevasizumab eklenerek veya eklenmeden), tümöründe PD-L1 ekspresyonu (CPS 1 ve üzeri) bulunan, daha önce bir veya iki basamak tedavi almış platine dirençli epitelyal over, fallop tüpü veya primer periton kanserinde kullanımını onayladı. KEYNOTE-B96 çalışmasına 643 hasta alındı. PD-L1 pozitif 466 hastada medyan progresyonsuz sağkalım 8,3 aya karşı 7,2 ay (risk oranı 0,72), medyan genel sağkalım 18,2 aya karşı 14,0 ay (risk oranı 0,76) oldu. PD-L1 testi onaylı bir tanı kitiyle yapılıyor. Platine dirençli over kanserinde tedavi seçenekleri sınırlı olduğundan, sağkalım farkı gösteren bu sonuç dikkat çekiyor. Uyarılar arasında bağışıklık kaynaklı yan etkiler yer alıyor.

  Türkiye’de durum: Pembrolizumab Türkiye’de başka endikasyonlarla ruhsatlıdır; bu over kanseri kullanımı için Türkiye’de ruhsat ve geri ödeme durumu henüz netleşmemiştir.

  • Kaynak:
  • FDA bildirimi (10 Şubat 2026)

Bu seçimde gösterilecek gelişme bulunmuyor. Süzgeçleri değiştirerek tekrar deneyebilirsiniz.

Bu sayfadaki haberler genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi önerisi değildir. Bir tedavinin size uygun olup olmadığı, hastalığınızın özellikleri değerlendirilerek hekiminizle birlikte belirlenir.