Sacituzumab tirumotecan verlängerte bei vorbehandeltem fortgeschrittenem Endometriumkarzinom das Überleben im Vergleich zur Chemotherapie (TroFuse-005)

Ist ein Endometriumkarzinom (Krebs der Gebärmutterschleimhaut) fortgeschritten oder zurückgekehrt, sind die Möglichkeiten nach platinhaltiger Chemotherapie und Immuntherapie begrenzt. In der Phase-3-Studie TroFuse-005 wurden 776 Patientinnen, deren Erkrankung nach diesen Behandlungen fortgeschritten war, zufällig entweder Sacituzumab tirumotecan zugeteilt, einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat gegen das Protein TROP2 auf der Oberfläche von Tumorzellen, oder einer vom Arzt gewählten Chemotherapie (Doxorubicin oder Paclitaxel). In der Zwischenanalyse sank das Sterberisiko um 32 %: Das mediane Gesamtüberleben betrug 19,0 gegenüber 12,1 Monaten (HR 0,68). Die mediane Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung lag bei 7,2 gegenüber 3,9 Monaten; eine Tumorverkleinerung zeigte sich bei 35,1 % gegenüber 17,3 %. Schwere (Grad 3 oder höher) behandlungsbedingte Nebenwirkungen traten unter dem Wirkstoff häufiger auf (54,4 % gegenüber 41,4 %); am häufigsten war Blutarmut (Anämie), auch Mundschleimhautentzündungen und niedrige Blutwerte müssen überwacht werden. Die Lebensqualität blieb in beiden Gruppen erhalten. Der Wirkstoff ist für diese Anwendung noch nicht zugelassen; die Beurteilung erfordert die Zusammenarbeit von gynäkologischer Onkologie, internistischer Onkologie, Strahlentherapie und Pathologie.

Diese Ergebnisse sind auf einem Kongress vorgestellte Daten klinischer Studien; sie bedeuten keine zugelassene Anwendung. Über die Behandlung wird im interdisziplinären Tumorboard unter gemeinsamer Berücksichtigung von Tumorart, Stadium, allgemeinem Gesundheitszustand und Vorbehandlungen entschieden.

Situation in der Türkei: Auf der TİTCK-Liste zugelassener Arzneimittel vom 16.10.2026 ist kein Produkt mit Sacituzumab tirumotecan aufgeführt (das dort gelistete Sacituzumab govitecan ist ein anderer Wirkstoff). Für diese Anwendung gibt es in der Türkei keine Zulassung und keine SGK-Erstattung; Behandlungsmöglichkeiten sollten mit Ihrem Arzt besprochen werden.

Vielversprechende Studien
Kongress · ESMO 2026
Endometriumkarzinom
26. Oktober 2026

Beim fortgeschrittenen dMMR-Endometriumkarzinom verlängerte chemotherapiefreies Pembrolizumab in der Erstlinie die Krankheitskontrolle im Vergleich zur Chemotherapie (KEYNOTE-C93)

Bei einem Teil der Endometriumkarzinome ist das System, das Fehler in der DNA repariert (Mismatch-Reparatur, MMR), defekt; man spricht von „dMMR“, was in der Pathologie getestet wird. Diese Tumoren sprechen besser auf Immuntherapie an. In der Phase-3-Studie KEYNOTE-C93 wurden 299 noch unbehandelte Patientinnen mit fortgeschrittenem oder rezidiviertem dMMR-Endometriumkarzinom zufällig entweder dem Immuntherapeutikum Pembrolizumab allein oder einer Chemotherapie mit Carboplatin und Paclitaxel zugeteilt. In der Zwischenanalyse sank das Risiko für Fortschreiten oder Tod um 43 %: Die mediane Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung betrug 38,2 gegenüber 8,4 Monaten (HR 0,57). Die Daten zum Gesamtüberleben sind noch nicht ausgereift; ein signifikanter Unterschied wurde nicht gezeigt. Schwere (Grad 3 oder höher) behandlungsbedingte Nebenwirkungen waren unter Pembrolizumab seltener (18,1 % gegenüber 50,7 %), und die Lebensqualität in den ersten 12 Wochen war in der Pembrolizumab-Gruppe besser. Wichtig: Verglichen wurde nur mit Chemotherapie, nicht mit der heute häufig eingesetzten Kombination „Chemotherapie plus Immuntherapie“. Für wen eine chemotherapiefreie Option infrage kommt, entscheiden gynäkologische Onkologie, internistische Onkologie und Pathologie gemeinsam anhand des dMMR-Befunds, der Ausdehnung der Erkrankung und des Allgemeinzustands.

Situation in der Türkei: Pembrolizumab ist in der Türkei zugelassen (TİTCK-Zulassungsdatum 06.06.2016) und auf der SGK-Liste EK-4/A vom 02.10.2026 aufgeführt; die Erstattung hängt von den Indikationsbedingungen im SUT ab. Die Erstattung für die alleinige Erstlinienanwendung beim Endometriumkarzinom konnte nicht bestätigt werden; Behandlungsmöglichkeiten sollten mit Ihrem Arzt besprochen werden.

Wie wird diese Seite erstellt?

FDA-Zulassungen stammen aus den Onkologie-Zulassungsmitteilungen der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde. Eine FDA-Zulassung bedeutet nicht, dass das Arzneimittel in der Türkei angewendet werden kann.

Zulassungen in der Türkei werden anhand der TİTCK-Liste der zugelassenen Produkte und der genehmigten Fachinformationen (KÜB) überprüft. Das Zulassungsdatum ist nicht zwingend der Zeitpunkt, an dem das Arzneimittel in der Apotheke oder im Krankenhaus verfügbar ist.

Meldungen zur SGK-Kostenerstattung beruhen auf im Amtsblatt veröffentlichten SUT-Änderungen und auf der SGK-Liste der erstattungsfähigen Arzneimittel (EK-4/A). Die Erstattung ist auf die im SUT festgelegten Bedingungen beschränkt.

Vielversprechende Studien sind in Fachzeitschriften mit Peer-Review veröffentlichte Ergebnisse; sie sind noch keine zugelassene Behandlung und entsprechen keiner Arzneimittelzulassung.

Arzneimittel werden mit ihren Wirkstoffnamen bezeichnet. Zahlenwerte werden wie in der Quelle angegeben wiedergegeben; liegt die Hazard Ratio (HR) unter 1, spricht das Ergebnis für die neue Behandlung.

Endometriumkarzinom: Aktuelle Entwicklungen

Sacituzumab tirumotecan verlängerte bei vorbehandeltem fortgeschrittenem Endometriumkarzinom das Überleben im Vergleich zur Chemotherapie (TroFuse-005)

Beim fortgeschrittenen dMMR-Endometriumkarzinom verlängerte chemotherapiefreies Pembrolizumab in der Erstlinie die Krankheitskontrolle im Vergleich zur Chemotherapie (KEYNOTE-C93)

Wie wird diese Seite erstellt?

Ist eine neue Behandlung für Sie geeignet?