Рак эндометрия: новости

Краткие обзоры недавно опубликованных одобрений, регуляторных изменений по регистрации и возмещению расходов в Турции и заметных исследований в области рака эндометрия. Общую информацию о заболевании можно найти на странице «Рак эндометрия».

• • Перспективные исследования
  • Конгресс · ESMO 2026
  • Рак эндометрия
  • 26 октября 2026

  Сацитузумаб тирумотекан увеличил выживаемость по сравнению с химиотерапией при ранее леченном распространённом раке эндометрия (TroFuse-005)

  Когда рак эндометрия (рак внутренней оболочки матки) распространён или рецидивировал, возможности лечения после платиносодержащей химиотерапии и иммунотерапии ограничены. В исследовании 3 фазы TroFuse-005 776 пациенток, у которых заболевание прогрессировало после этих видов лечения, были случайным образом распределены на сацитузумаб тирумотекан — конъюгат антитело-препарат, направленный на белок TROP2 на поверхности опухолевых клеток, — или на химиотерапию по выбору врача (доксорубицин или паклитаксел). При промежуточном анализе риск смерти снизился на 32%: медиана общей выживаемости составила 19,0 против 12,1 месяца (HR 0,68). Медиана времени до прогрессирования заболевания составила 7,2 против 3,9 месяца; уменьшение опухоли наблюдалось в 35,1% против 17,3% случаев. Серьёзные (3 степени и выше) нежелательные явления, связанные с лечением, чаще встречались в группе препарата (54,4% против 41,4%); наиболее частым была анемия, также требуют наблюдения язвы во рту и снижение показателей крови. Качество жизни сохранялось в обеих группах. Препарат пока не одобрен для этого применения; оценка требует совместной работы гинекологической онкологии, медицинской онкологии, радиационной онкологии и патологии.

  Эти результаты представляют собой данные клинических исследований, представленные на конгрессе; они не означают одобренного применения. Решение о лечении принимается на мультидисциплинарном онкологическом консилиуме с учётом вида опухоли, стадии, общего состояния здоровья и предшествующего лечения.

  Ситуация в Турции: В списке зарегистрированных лекарственных препаратов TİTCK от 16.10.2026 нет препаратов, содержащих сацитузумаб тирумотекан (указанный в списке сацитузумаб говитекан — другой препарат). Регистрации и возмещения SGK для этого применения в Турции нет; варианты лечения следует обсудить с врачом.

  • Источник:
  • Конгресс ESMO 2026, тезисы LBA11
  • Сообщение спонсора (26 октября 2026)
  • The Lancet, онлайн-публикация (26 октября 2026)
• • Перспективные исследования
  • Конгресс · ESMO 2026
  • Рак эндометрия
  • 26 октября 2026

  При распространённом раке эндометрия с dMMR пембролизумаб без химиотерапии в первой линии продлил контроль над заболеванием по сравнению с химиотерапией (KEYNOTE-C93)

  При части видов рака эндометрия система исправления ошибок в ДНК (репарация неспаренных оснований, MMR) недостаточна; это называется «dMMR» и определяется при патологическом исследовании. Такие опухоли более чувствительны к иммунотерапии. В исследовании 3 фазы KEYNOTE-C93 299 пациенток с распространённым или рецидивирующим раком эндометрия с dMMR, ранее не получавших лечения, были случайным образом распределены на монотерапию иммунотерапевтическим препаратом пембролизумабом или на химиотерапию карбоплатином и паклитакселом. При промежуточном анализе риск прогрессирования или смерти снизился на 43%: медиана времени до прогрессирования заболевания составила 38,2 против 8,4 месяца (HR 0,57). Данные об общей выживаемости ещё не зрелые; значимой разницы не показано. Серьёзные (3 степени и выше) нежелательные явления, связанные с лечением, при пембролизумабе встречались реже (18,1% против 50,7%), а качество жизни в первые 12 недель было лучше в группе пембролизумаба. Важное замечание: сравнение проводилось только с химиотерапией, а не с часто применяемой сегодня комбинацией «химиотерапия + иммунотерапия». Кому подходит вариант без химиотерапии, совместно решают гинекологическая онкология, медицинская онкология и патология с учётом результата dMMR, распространённости заболевания и общего состояния пациентки.

  Эти результаты представляют собой данные клинических исследований, представленные на конгрессе; они не означают одобренного применения. Решение о лечении принимается на мультидисциплинарном онкологическом консилиуме с учётом вида опухоли, стадии, общего состояния здоровья и предшествующего лечения.

  Ситуация в Турции: Пембролизумаб зарегистрирован в Турции (дата регистрации TİTCK 06.06.2016) и включён в список SGK EK-4/A от 02.10.2026; возмещение зависит от условий показаний в SUT. Покрытие возмещением монотерапии в первой линии при раке эндометрия подтвердить не удалось; варианты лечения следует обсудить с врачом.

  • Источник:
  • Конгресс ESMO 2026, тезисы LBA12
  • Сообщение исследовательского центра (26 октября 2026)
  • The Lancet, онлайн-публикация (26 октября 2026)

По этому выбору нет новостей для показа. Измените фильтры и попробуйте снова.

Новости на этой странице носят общий информационный характер и не являются диагнозом или рекомендацией по лечению. Подходит ли вам то или иное лечение, определяется вместе с вашим врачом с учётом особенностей вашего заболевания.