Güncel Gelişmeler
Kanser türüne göre yeni onaylar, Türkiye ruhsat ve SGK geri ödeme haberleri, öne çıkan çalışmalar.
Sorunuz mu var?Randevu ve ikinci görüş için WhatsApp üzerinden yazabilirsiniz.
WhatsApp RandevuGüncel Gelişmeler
Endometrium Kanseri: Güncel Gelişmeler
Kaynakları gözden geçiren: Doç. Dr. Ali OğulSon güncelleme:
Endometrium kanseri alanında son dönemde yayımlanan onaylar, Türkiye’deki ruhsat ve geri ödeme düzenlemeleri ile dikkat çeken çalışmaların kısa özetleri. Hastalık hakkında genel bilgi için Endometrium Kanseri sayfasını inceleyebilirsiniz.
Haber türü
2 gelişme gösteriliyor
Önceden tedavi görmüş ileri endometrium kanserinde sacituzumab tirumotecan sağkalımı kemoterapiye göre uzattı (TroFuse-005)
Endometrium (rahim iç zarı) kanseri ileri evrede veya nüks ettiğinde, platin içeren kemoterapi ve immünoterapi sonrasında seçenekler sınırlıdır. Faz 3 TroFuse-005 çalışmasında bu tedavilerden sonra hastalığı ilerlemiş 776 hasta, tümör hücresi yüzeyindeki TROP2 proteinini hedefleyen antikor-ilaç konjugatı sacituzumab tirumotecan ile hekimin seçtiği kemoterapi (doksorubisin veya paklitaksel) arasında rastgele ayrıldı. Ara analizde ölüm riski %32 azaldı: medyan genel sağkalım 19,0 aya karşı 12,1 ay oldu (HR 0,68). Hastalığın ilerlemesine kadar geçen medyan süre 7,2 aya karşı 3,9 aydı; tümörde küçülme %35,1’e karşı %17,3 oranında görüldü. Ciddi (derece 3 ve üzeri) tedaviyle ilişkili yan etkiler ilaç kolunda daha sıktı (%54,4’e karşı %41,4); en sık görülen kansızlıktı (anemi), ağız yaraları ve kan değerlerinde düşme de izlenmesi gereken yan etkiler arasında. Yaşam kalitesi her iki grupta da korundu. Bu ilaç bu kullanım için henüz onaylı değildir; değerlendirme jinekolojik onkoloji, tıbbi onkoloji, radyasyon onkolojisi ve patolojinin birlikte çalışmasını gerektirir.
Bu sonuçlar kongrede sunulan klinik çalışma verileridir; onaylı bir kullanım anlamına gelmez. Tedavi kararı; tümör türü, evre, genel sağlık durumu ve önceki tedaviler birlikte değerlendirilerek çok disiplinli tümör konseyinde verilir.
Türkiye’de durum: TİTCK’nın 16.10.2026 tarihli ruhsatlı beşeri tıbbi ürünler listesinde sacituzumab tirumotecan içeren ürün bulunmuyor (listedeki sacituzumab govitekan farklı bir ilaçtır). Bu kullanım için Türkiye’de ruhsat ve SGK geri ödemesi bulunmamaktadır; tedavi seçenekleri hekiminizle değerlendirilmelidir.
- Kaynak:
- ESMO Kongresi 2026, LBA11 özeti
- Sponsor duyurusu (26 Ekim 2026)
- The Lancet, çevrimiçi yayın (26 Ekim 2026)
dMMR ileri endometrium kanserinde ilk basamakta kemoterapisiz pembrolizumab, kemoterapiye göre hastalık kontrolünü uzattı (KEYNOTE-C93)
Endometrium kanserlerinin bir bölümünde, DNA’daki hataları onaran sistem (uyumsuzluk onarımı, MMR) eksiktir; buna “dMMR” denir ve patolojide test edilir. Bu tümörler immünoterapiye daha duyarlıdır. Faz 3 KEYNOTE-C93 çalışmasında ilk kez tedavi edilecek, ileri evre veya nüks etmiş dMMR endometrium kanserli 299 hasta, tek başına immünoterapi ilacı pembrolizumab ile karboplatin + paklitaksel kemoterapisi arasında rastgele ayrıldı. Ara analizde hastalığın ilerleme veya ölüm riski %43 azaldı: hastalığın ilerlemesine kadar geçen medyan süre 38,2 aya karşı 8,4 ay oldu (HR 0,57). Genel sağkalım verisi henüz olgun değil; anlamlı fark gösterilmedi. Ciddi (derece 3 ve üzeri) tedaviyle ilişkili yan etkiler pembrolizumab ile daha az görüldü (%18,1’e karşı %50,7) ve ilk 12 haftada yaşam kalitesi pembrolizumab grubunda daha iyiydi. Önemli bir not: çalışmada karşılaştırma, bugün sık kullanılan “kemoterapi + immünoterapi” birlikteliğiyle değil, yalnız kemoterapiyle yapıldı. Kemoterapisiz bir seçeneğin kime uygun olacağı; dMMR sonucu, hastalığın yaygınlığı ve kişinin genel durumu birlikte değerlendirilerek jinekolojik onkoloji, tıbbi onkoloji ve patoloji tarafından ortak belirlenir.
Bu sonuçlar kongrede sunulan klinik çalışma verileridir; onaylı bir kullanım anlamına gelmez. Tedavi kararı; tümör türü, evre, genel sağlık durumu ve önceki tedaviler birlikte değerlendirilerek çok disiplinli tümör konseyinde verilir.
Türkiye’de durum: Pembrolizumab Türkiye’de ruhsatlıdır (TİTCK, ruhsat tarihi 06.06.2016) ve 02.10.2026 tarihli SGK EK-4/A listesinde yer alıyor; geri ödeme SUT’taki endikasyon koşullarına bağlıdır. Endometrium kanserinde ilk basamakta tek başına kullanımın geri ödeme kapsamı doğrulanamamıştır; tedavi seçenekleri hekiminizle değerlendirilmelidir.
- Kaynak:
- ESMO Kongresi 2026, LBA12 özeti
- Araştırmacı merkez duyurusu (26 Ekim 2026)
- The Lancet, çevrimiçi yayın (26 Ekim 2026)
Bu seçimde gösterilecek gelişme bulunmuyor. Süzgeçleri değiştirerek tekrar deneyebilirsiniz.
Bu sayfa nasıl hazırlanıyor?
- FDA onayları ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin onkoloji onay bildirimlerinden alınır. FDA onayı, ilacın Türkiye’de kullanılabileceği anlamına gelmez.
- Türkiye ruhsatları TİTCK’nın ruhsatlı ürünler listesi ve onaylı Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgeleriyle doğrulanır. Ruhsat tarihi, ilacın eczanede veya hastanede bulunduğu tarih olmayabilir.
- SGK geri ödeme haberleri Resmî Gazete’de yayımlanan SUT değişikliklerine ve SGK’nın Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi’ne (EK-4/A) dayanır. Geri ödeme, SUT’ta yazan koşullarla sınırlıdır.
- Umut vaat eden çalışmalar hakemli dergilerde yayımlanmış sonuçlardır; henüz onaylı bir tedavi değildir veya ilaç onayı niteliği taşımaz.
İlaçlar etken madde adlarıyla anılır. Sayısal sonuçlar kaynakta bildirildiği şekliyle aktarılır; risk oranı (HR) 1’in altındaysa, sonuç yeni tedavi lehinedir.
Bu sayfadaki haberler genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi önerisi değildir. Bir tedavinin size uygun olup olmadığı, hastalığınızın özellikleri değerlendirilerek hekiminizle birlikte belirlenir.
Randevu
Yeni bir tedavi size uygun mu?
Bir gelişmenin sizin durumunuz için anlamını değerlendirmek; tanınızı, evrenizi, moleküler test sonuçlarınızı ve önceki tedavilerinizi birlikte ele almayı gerektirir. Randevu veya ikinci görüş için yazabilir ya da arayabilirsiniz.
Bu sayfadaki haberler genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi önerisi değildir. Bir tedavinin size uygun olup olmadığı, hastalığınızın özellikleri değerlendirilerek hekiminizle birlikte belirlenir.